Trifluorsäure

Trifluoroacetic Acid (Cas: 76 - 05 - 1) wird als Medizin, Pestizid Zwischenmittel, biochemische Reagenz, organische Synthese Reagenz verwendet, ist ein wichtiges organisches Synthese Reagenz, aus dem es verschiedene fluorhaltige Verbindungen, Insektizide und Farbstoffe synthetisieren kann. Trifluoroacetate ist auch ein Katalysator für Ester - und Kondensationsreaktionen; es kann auch als Schutzmittel für Hydroxyl - und Amino-Gruppen verwendet werden, um Zucker und Polypeptide zu synthetisieren.

In Kombination mit Kohlenstoffdisulfid kann das Protein auflösen. Es ist auch ein hervorragendes Lösungsmittel für organische Reaktionen. Es werden Ergebnisse erzielt, die in normalen organischen Lösungsmitteln schwer zu erreichen sind. Zum Beispiel, wenn Quinolin katalysiert hydriert in einem gewöhnlichen Lösungsmittel, Pyridine-Ring bevorzugt hydriert, aber Benzol-Ring bevorzugt hydriert in Tri-Chemicalbook - Fluor-Acetsäure. Trifluorsäure wird in der Synthese von fluorhaltigen Verbindungen, Pestiziden und Farbstoffen verwendet. Es ist ein Katalysator für Ester - und Kondensationsreaktionen; Hydroxyl - und Amino-Schutzmittel für die Synthese von Zucker und Polypeptid. Es wird auch als Mineralmittel verwendet.

Es wird hauptsächlich für die Produktion von neuen Pestiziden, Medikamenten und Farbstoffen verwendet, und es hat ein großes Potenzial für die Anwendung und Entwicklung in Materialien, Lösungsmitteln und anderen Bereichen. Trifluoroacetic Säure wird hauptsächlich verwendet, um eine Vielzahl von Trifluoromethyl und Heterocyclic-Herzmittel zu synthetisieren, kann derzeit eine Vielzahl von Pyridyl, Quinolin-Gruppe neues Herbizide synthetisieren; Als sehr starke Protonsäure, ist es weit verbreitet für die Reaktion von aromatischen Verbindungen Alkylierung, Acylierung, Olefin Polymerierung und andere Katalysatoren verwendet; Als Lösungsmittel ist Trifluoroacetyl ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für Fluorisierung, Nitrierung und Halogenisierung, insbesondere sein Derivat Trifluoroacetyl für Hydroxyl und Amino Chemicalbook ausgezeichnete Schutzwirkung, in der Synthese von Aminosäuren und Polypeptidverbindungen hat eine sehr wichtige Anwendung, für die Entfernung von Aminosäuren in der Synthese von Polypeptid tert-Butoxycarbonyl (t-boc) Schutzgruppen; Trifluorsäure als Rohstoff und Modifikator für die Herstellung von Ionenmembranen kann die Stromeffizienz der causchen Sodaindustrie erheblich verbessern und die Lebensdauer der Membran verlängern; Trifluorsäure kann auch Trifluorethanol, Trifluoracetaldehyd undTrifluoroacetic anhydride。Quecksilber-Trifluoracetat bei Raumtemperatur führt zu einer Quecksilberreaktion (elektrophile Substitution) von Fluorophen und kann auch Hydrazone in Diazo-Verbindungen umwandeln. Das Bleisalz dieser Säure kann aromatische Kohlenwasserstoffe in Phenol umwandeln.

In Experimenten zur Trennung von Polypeptiden und Proteinen durch Umkehrungsphaschromatographie ist die Verwendung von Trifluoroacetate (TFA) als Ionenpaar-Reagenzium ein übliches Mittel. Die Trifluoroacetate in der mobilen Phase verbessert die Peakform und überwindet die Probleme der Peak-Ausbreitung und - schwankung von Chemicalbook, indem sie mit der hydrophobischen gebundenen Phase und der verbleibenden polaren Oberfläche in mehreren Modi interagiert. Der Grund, warum Trifluoroacetate anderen ionischen Modifikatoren vorteilhaft ist, ist, dass es leicht zu flüchtern ist und leicht aus der Vorbereitung der Probe entfernt werden kann. Auf der anderen Seite, die UV-maximale Absorptionsspitze von Trifluoroesagsäure unter 200 nm, die Interferenz der Detektion von Polypeptid bei niedriger Wellenlänge ist sehr gering.

Anwendung in HPLC
In Experimenten zur Trennung von Polypeptiden und Proteinen durch Umkehrungsphaschromatographie ist die Verwendung von Trifluoroacetate (TFA) als Ionenpaar-Reagenzium ein übliches Mittel. Die Trifluorsäure in der mobilen Phase verbessert die Peakform und überwindet die Peak-Ausbreitung und die Schwanzprobleme, indem sie in mehreren Modi mit der hydrophoben gebundenen Phase und der verbleibenden polaren Oberfläche interagiert. Trifluoroacetate bindet sich an positive Ladungen und polare Gruppen auf dem Chemicalbook-Polypeptide, um die Polarität zu reduzieren und den Polypeptide zurück zu einer hydrophobischen Umkehrphaseoberfläche zu bringen. Auf die gleiche Weise schirmte Trifluorsäure die verbleibende polare Oberfläche in der stationären Phase. Das Verhalten von Trifluoroacetate kann verstanden werden, dass es auf der Oberfläche der invertierten stationären Phase verbleibt und gleichzeitig mit den Polypeptid und Säulenbett wirkt.

Physische Indikatoren
Molekülgewicht 114,02
UN-Code 2699
Gefährliche Güter Klasse 8
熔点℃ -15
沸点℃ 72.4
闪点℃ >100
Dichte g / cm3 1,535
Brechungsindex, n20 / D 1,3

Qualitätsindikatoren
Reinheit≥ 99,5 Prozent
Wasser≤ 0,1%
pH-Wert 1
Erscheinung, Geruch Farblos durchsichtige Flüssigkeit, gereizende Geruch

Verpackungsmethode
25 kg / Plastikfässer
200 kg / Kunststoff-Fass