Scheda di Sicurezza (SDS) - Etano (R170)

1.1 Identificatore del prodotto

1.2 Dettagli del fornitore della scheda di dati di sicurezza

1.3 Numero di telefono di emergenza

Linea di emergenza chimica nazionale (Cina): +86-532-83889090 (24 ore)

Contatto di emergenza del fornitore: +86-571-87024025

2.1 Classificazione GHS

2.2 Elementi dell'etichetta GHS

Parola di segnalazione:PERICOLO

2.3 Altri pericoli

3.1 Sostanza/miscela

Questo prodotto è una sostanza pura.

3.2 Informazioni sulla composizione

3.3 Informazioni sulle impurità

4.1 Descrizione delle misure di primo soccorso necessarie

Consigli generali: Allontanare immediatamente la vittima dall'area contaminata. Mantenerla al caldo e a riposo. Mostrare questa Scheda di Dati di Sicurezza (SDS) al medico curante. Prudenza: confermare l'assenza di pericolo di esplosione ed eliminare tutte le fonti di ignizione prima di entrare nell'area della perdita.

Inalazione:

• Allontanare immediatamente la vittima in aria aperta. Mantenere libere le vie respiratorie.
• Somministrare ossigeno se la respirazione è difficile.
• Se non respira, praticare la respirazione artificiale (preferibilmente con maschera a valvola-borsa o maschera tascabile; evitare la respirazione bocca a bocca).
• In assenza di polso, iniziare immediatamente la rianimazione cardiopolmonare (RCP).
• Tenere la vittima al caldo e a riposo. Monitorare attentamente le condizioni.
• Consultare immediatamente un medico.

Contatto cutaneo (ustione da freddo):

• Sciacquare immediatamente la zona interessata con grandi quantità di acqua tiepida (37–40°C) per favorire il riscaldamento.
• NON usare acqua calda (>40°C) o calore diretto (e.g., riscaldatori elettrici).
• NON strofinare o massaggiare la zona congelata; questo può peggiorare il danno tissutale.
• Rimuovere con cautela gli indumenti congelati. Se gli indumenti aderiscono alla pelle, NON strapparli; tagliare intorno.
• Coprire con una medicazione sterile.
• Consultare immediatamente un medico.

Contatto oculare:

• Aprire immediatamente le palpebre e sciacquare abbondantemente con molta acqua o soluzione fisiologica per almeno 15 minuti.
• Assicurare un'irrigazione completa di tutte le superfici oculari sollevando le palpebre superiori e inferiori.
• Rimuovere le lenti a contatto se presenti e facilmente rimovibili.
• Consultare immediatamente un medico, preferibilmente un oftalmologo.

Ingestione:

Non applicabile. Questa sostanza è un gas a temperatura ambiente; non è prevista esposizione per ingestione.

4.2 Sintomi ed effetti più importanti, sia acuti che ritardati

• Inalazione acuta: asfissia, vertigini, sonnolenza, mal di testa, nausea, atassia, perdita di coscienza. Livelli di ossigeno inferiori al 18 % possono causare asfissia.
• Contatto cutaneo (liquido): ustione da freddo (pelle pallida e dura, dolore, formazione di vesciche).
• Contatto oculare (liquido): ustione da freddo grave, danno corneale, compromissione visiva.

4.3 Indicazione di qualsiasi attenzione medica immediata e trattamento speciale necessario

5.1 Mezzi di estinzione

Mezzi di estinzione adatti: Polvere chimica secca, anidride carbonica, nebbia d'acqua (per raffreddare i contenitori). Per incendi di gas di grandi dimensioni, l'approccio preferito è interrompere prima il flusso di gas, poi estinguere.

Mezzi di estinzione inadatti: Getti d'acqua diretti (possono propagare la fiamma e ampliare l'area dell'incidente).

5.2 Pericoli specifici derivanti dalla sostanza o miscela

• Estremamente infiammabile; forma miscele esplosive con l'aria (limiti di esplosività 2.9%~13.0% in volume).
• La densità di vapore è prossima a quella dell'aria (~1.05 volte); può propagarsi lungo il suolo per lunghe distanze e disperdersi uniformemente nell'aria; può ritornare in fiamma verso la fonte di ignizione.
• Le bombole o le cisterne possono subire l'esplosione di vapore per ebollizione del liquido (BLEVE) se riscaldate, generando onde d'urto e detriti proiettati.
• La combustione incompleta produce monossido di carbonio (CO), un gas tossico.
• La combustione in spazi confinati può causare esplosione di vapore.

5.3 Prodotti di combustione pericolosi

Anidride carbonica (CO₂), acqua (H₂O), monossido di carbonio (CO, da combustione incompleta).

5.4 Consigli per i vigili del fuoco

• I vigili del fuoco devono indossare un autorespiratore a pressione positiva (SCBA) e indumenti di protezione completa ignifughi.
• Se un gas in perdita è in fiamme, NON estinguere la fiamma a meno che la perdita non possa essere fermata in sicurezza. La combustione continua previene l'accumulo di gas che potrebbe portare a una miscela esplosiva maggiore. Una volta fermata la perdita, la fiamma si estinguerà da sola.
• Se possibile, spostare i contenitori dalla zona di incendio in un luogo sicuro.
• Raffreddare i contenitori con spruzzi d'acqua da distanza di sicurezza fino allo spegnimento dell'incendio.
• Evacuare immediatamente se i contenitori mostrano scolorimento o se i dispositivi di sicurezza di pressione iniziano a sfiatare.
• Isolare la zona; tenere fuori il personale non autorizzato.
• Raffreddare i contenitori in fiamme con grandi quantità d'acqua da una distanza di sicurezza; il personale deve rimanere sopravvento.

6.1 Precauzioni personali, dispositivi di protezione e procedure di emergenza

• Evacuare immediatamente il personale dalla zona di perdita verso posizioni sopravento. Stabilire un perimetro e limitare l'accesso.
• Eliminare immediatamente tutte le fonti di ignizione: tagliare l'alimentazione, niente fiamme aperte, non fumare, non utilizzare attrezzature non a prova di esplosione.
• I soccorritori devono indossare SCBA, indumenti antistatici, guanti criogenici e protezione oculare.
• Entrare dalla direzione sopravento.
• Fermare la perdita se può essere fatto in sicurezza. Se la valvola non può essere chiusa, allontanarsi dal punto di perdita e attendere un intervento professionale.
• Non toccare o camminare nel materiale fuoriuscito.
• Utilizzare esclusivamente attrezzi che non producono scintille.

6.2 Precauzioni ambientali

• Impedire che il gas entri in fognature, seminterrati, cortili o spazi confinati.
• Ventilare l'area per accelerare la dispersione. Poiché la densità di vapore dell'etano è prossima a quella dell'aria, può accumularsi a qualsiasi altezza; è richiesta una ventilazione completa.
• Ridurre al minimo le emissioni per contenere le emissioni di gas serra; recuperare ogni volta che possibile.
• Evitare il rilascio nell'atmosfera, nelle acque superficiali o nel suolo.

6.3 Metodi e materiali per il contenimento e la pulizia

• Perdita piccola: Aumentare la ventilazione per accelerare la dispersione del gas. Monitorare la concentrazione di gas combustibile (LEL) e i livelli di ossigeno per prevenire esplosione e asfissia.
• Perdita grande:
  • Chiudere la valvola di origine se è sicuro farlo.
  • Recuperare utilizzando apparecchiature dedicate di recupero del gas.
  • Se il recupero non è possibile, può essere utilizzata la combustione controllata (richiede personale e attrezzature professionali).
  • Utilizzare nebbia d'acqua/nebulizzazione per diluire il gas fuoriuscito.
• Perdita di bombola: Spostare la bombola in un'area sicura ben ventilata e far defluire lentamente. Se la valvola non può essere chiusa, contattare il fornitore per un intervento professionale.

6.4 Riferimenti

Vedere sezione 8 (Controlli dell'esposizione/protezione individuale) e sezione 13 (Considerazioni sullo smaltimento).

7.1 Precauzioni per la manipolazione sicura

• Manipolare in sistemi chiusi con adeguata ventilazione naturale o aspirazione localizzata.
• Il personale deve essere appositamente formato e seguire rigorosamente le procedure operative. Solo personale certificato.
• Impedire le perdite di gas nell'atmosfera del luogo di lavoro.
• Evitare il contatto con agenti ossidanti forti (ossigeno liquido, fluoro, cloro, ecc.).
• Manipolare le bombole con cautela; non far cadere, scivolare, rotolare o urtare le bombole.
• Dotare l'area di attrezzature per la risposta di emergenza alle perdite.
• Vietato fumare, mangiare o bere nelle aree di lavoro.
• Indossare guanti isolanti e protezione degli occhi/del viso quando si manipola il liquido per prevenire le ustioni da freddo.
• Utilizzare sistemi e attrezzature di ventilazione a prova di esplosione.
• Ispezionare periodicamente bombole, valvole e tubazioni per verificare la presenza di perdite.
• Tutte le attrezzature elettriche devono soddisfare la classe di protezione a prova di esplosione appropriata.
• Eliminare i pericoli di elettricità statica; il personale deve indossare indumenti e calzature antistatici.

7.2 Condizioni per lo stoccaggio sicuro, incluse eventuali incompatibilità

• Conservare in un magazzino di gas infiammabili fresco, asciutto e ben ventilato.
• La temperatura di stoccaggio non deve superare 30 °C (la temperatura critica è 32.2 °C; è necessaria particolare prudenza vicino alla temperatura critica). Tenere lontano da fuoco, fonti di calore e luce solare diretta.
• Conservare separatamente da ossidanti, alogeni e acidi forti. Non conservare insieme a materiali incompatibili.
• L'area di stoccaggio deve essere dotata di attrezzature di risposta alle emergenze per le perdite e di rilevatori di gas infiammabile.
• Le bombole devono essere conservate in posizione verticale con cappucci per valvole e anelli di sicurezza in posizione, adeguatamente fissate per evitare cadute.
• Utilizzare sistemi di illuminazione e ventilazione a prova di esplosione.
• Vietare l'uso di apparecchiature e strumenti che possono generare scintille.
• Esporre nelle aree di stoccaggio segnali di avvertimento di sicurezza chiari «Nessuna fiamma aperta» e «Zona a prova di esplosione».
• Implementare un sistema di ricezione/rilascio a due persone e di custodia a due persone.

7.3 Usi finali specifici

Solo per uso industriale. Il personale deve essere adeguatamente addestrato. Utilizzato principalmente come refrigerante a bassissima temperatura in sistemi di refrigerazione a cascata e come materia prima per il craquage dell'etilene. Non utilizzare per contatto diretto con alimenti, inalazione medica o altre applicazioni non approvate.

8.1 Parametri di controllo

Nota: l'etano agisce come asfissiante semplice; il suo meccanismo di pericolo è lo spostamento dell'ossigeno nell'aria che porta a ipossia. Gli indicatori di monitoraggio principali sono il tenore di ossigeno sul luogo di lavoro e la concentrazione di gas combustibile (LEL).

8.2 Metodi di monitoraggio dell'esposizione

Rivelatore di gas combustibile (a combustione catalitica o a infrarossi, misura LEL%); gascromatografia (GC-FID o GC-MS); monitor di ossigeno (sensore elettrochimico).

8.3 Controlli tecnici appropriati

• Progettazione di processo chiusa con ventilazione generale o aspirazione localizzata.
• Fornire doccia di sicurezza e stazione di lavaggio oculare.
• Installare allarmi di rilevamento del gas combustibile nelle aree in cui possono verificarsi grandi perdite.
• Utilizzare apparecchiature elettriche a prova di esplosione conformi alla classe appropriata.
• Installare dispositivi di monitoraggio e allarme dell'ossigeno.

8.4 Misure di protezione individuale

Protezione respiratoria:

• Condizioni normali (al di sotto del limite di esposizione, ossigeno normale): non è richiesta alcuna protezione particolare.
• Concentrazioni elevate o atmosfera deficiente di ossigeno: devono essere indossati SCBA a pressione positiva o respiratori ad aria fornita.
• Soccorso/evacuazione di emergenza: devono essere indossati SCBA a pressione positiva.

Protezione degli occhi/del viso:

• Manipolazione generale: occhiali di sicurezza.
• Quando si manipola liquido o c'è potenziale esposizione a liquido: devono essere indossati occhiali di sicurezza chimici o schermo facciale per prevenire ustioni da freddo.

Protezione cutanea:

• Protezione delle mani: guanti da lavoro generici per la manipolazione normale; guanti isolanti criogenici per il contatto con il liquido.
• Protezione del corpo: indumenti da lavoro antistatici; indumenti resistenti al freddo per il contatto con il liquido.
• Altro: non fumare nelle aree di lavoro; indossare calzature antistatiche per eliminare i pericoli di elettricità statica; utilizzare il sistema di accompagnamento (buddy system) quando si accede a cisterne, spazi confinati o altre aree ad alta concentrazione con SCBA.

8.5 Misure di igiene

• Rimuovere gli indumenti contaminati e lavare accuratamente la pelle dopo il lavoro.
• Mantenere una buona igiene personale.
• Assicurarsi che stazione di lavaggio oculare e doccia di emergenza siano disponibili sul luogo di lavoro.

9.1 Proprietà fisiche e chimiche di base

9.2 Proprietà termodinamiche

9.3 Altri dati di sicurezza

10.1 Reattività

Chimicamente stabile in condizioni di temperatura e pressione normali. Può reagire con alogeni e agenti ossidanti forti a temperature elevate.

10.2 Stabilità chimica

Stabile in condizioni normali di temperatura e pressione. Tuttavia, è un gas estremamente infiammabile che si incendia al contatto con qualsiasi fonte di ignizione.

10.3 Possibilità di reazioni pericolose

• Forma miscele esplosive con l'aria (limiti di esplosività 2.9%~13.0%); può incendiarsi o esplodere al contatto con fiamma aperta o calore intenso.
• Reagisce violentemente con agenti ossidanti forti (ossigeno liquido, fluoro, cloro, perossido di idrogeno, ecc.), causando combustione o esplosione.
• Subisce reazioni di sostituzione con alogeni (cloro, bromo) sotto luce, producendo idrocarburi alogenati e grandi quantità di calore.
• Il craquage ad alta temperatura (>450 °C) produce etilene e idrogeno (disidrogenazione), alla base dell'industria del craquage dell'etilene.
• In determinate condizioni (alta temperatura), reagisce con il vapore per produrre monossido di carbonio e idrogeno (syngas, reazione di reforming).

10.4 Condizioni da evitare

Alta temperatura, fiamma aperta, scintille, elettricità statica, fonti di calore dirette, sovrappressione delle bombole, contatto con agenti ossidanti forti

10.5 Materiali incompatibili

Agenti ossidanti forti (ossigeno liquido, fluoro, cloro, perossidi, ecc.), alogeni, acidi forti, metalli alcalini

10.6 Prodotti di decomposizione pericolosi

Il craquage ad alta temperatura può produrre etilene (C₂H₄), idrogeno (H₂), metano (CH₄) e carbonio (C). La combustione incompleta produce monossido di carbonio (CO).

10.7 Polimerizzazione pericolosa

Non si verifica.

11.1 Informazioni sugli effetti tossicologici

Tossicità acuta:

L'etano è un asfissiante semplice ed è essenzialmente non tossico. Gli effetti tossici acuti sono causati principalmente dalla privazione di ossigeno (asfissia).

11.2 Irritazione cutanea/corrosione

Nessuna irritazione/corrosione cutanea allo stato gassoso. Il contatto con il liquido può causare congelamento (lesione fisica), ma non è un agente corrosivo chimico.

11.3 Irritazione oculare/corrosione

Nessuna irritazione/corrosione oculare allo stato gassoso. Il contatto con il liquido può causare congelamento grave e danni corneali.

11.4 Sensibilizzazione respiratoria o cutanea

Nessuna sensibilizzazione segnalata. I dati disponibili non mostrano effetti di sensibilizzazione.

11.5 Mutagenicità sulle cellule germinali

I dati di test disponibili non mostrano effetti mutageni. L'etano è un alcano saturo con proprietà chimiche stabili; non reagisce con il DNA.

11.6 Cancerogenicità

Nessuna evidenza di cancerogenicità.

• IARC: Non classificato
• ACGIH: Non classificato come cancerogeno
• EPA: Non classificato come cancerogeno

11.7 Tossicità riproduttiva

Nessun dato sulla tossicità riproduttiva. L'etano è un asfissiante semplice; non è attesa tossicità riproduttiva. L'ipossia da esposizione ad alta concentrazione può influire indirettamente sullo sviluppo fetale.

11.8 Tossicità specifica per organi bersaglio - esposizione singola

• Effetto narcotico/asfissiante (Categoria 3): l'inalazione ad alta concentrazione sposta l'ossigeno nell'aria, causando ipossia. I sintomi includono vertigini, sonnolenza, mal di testa, difficoltà respiratoria e perdita di coscienza. Un tenore di ossigeno inferiore al 18 % causa sintomi di ipossia.
• L'etano stesso non ha effetto depressore chimico sul sistema nervoso centrale (a differenza dei gas anestetici); i sintomi neurologici derivano dall'ipossia.

11.9 Tossicità specifica per organi bersaglio - esposizione ripetuta

L'esposizione ripetuta a bassa concentrazione non mostra tossicità significativa per organi bersaglio. L'etano è chimicamente stabile e non si bioaccumula.

11.10 Pericolo per aspirazione

Non è prevista la polmonite da aspirazione sotto forma gassosa. Tuttavia, l'inalazione ad alta concentrazione può causare asfissia e, nei casi gravi, la morte. L'etano stesso non causa lesioni polmonari chimiche.

12.1 Ecotossicità

12.2 Persistenza e degradabilità

• Degradazione atmosferica: principalmente degradato per reazione con i radicali idrossilici (OH·); tempo di permanenza nell'atmosfera ~90 giorni (2,5 mesi).
• Biodegradabilità: può essere ossidato a anidride carbonica e acqua da microrganismi specifici in condizioni aerobiche.
• Idrolisi: non idrolizzato a temperatura ambiente.
• Fotodegradazione: degradazione fotochimica atmosferica (fotolisi indiretta tramite reazione con i radicali OH).

12.3 Potenziale di bioaccumulo

log P = 1.81. Basso potenziale di bioaccumulo (al di sotto della soglia di bioconcentrazione di log P = 4.5).

12.4 Mobilità nel suolo

Altamente volatile sotto forma gassosa; solubilità in acqua estremamente bassa. Volatilizza rapidamente nell'atmosfera quando rilasciato nel suolo.

12.5 Risultati della valutazione PBT e vPvB

Non soddisfa i criteri PBT / vPvB.

12.6 Altri effetti avversi

• Potenziale di deplezione dell'ozono (ODP): 0 (non esaurisce lo strato di ozono)
• Potenziale di riscaldamento globale (GWP, orizzonte temporale di 100 anni): ~6 (rispetto a CO₂ = 1)
• L'etano è un gas serra ma con un basso valore di GWP (~6); il suo impatto sul riscaldamento globale è relativamente ridotto.
• Sostanza non controllata ai sensi del Protocollo di Montreal (ODS).

13.1 Metodi di trattamento dei rifiuti

Prodotto/residui:

• Il recupero e il riciclaggio (purificazione e riutilizzo) sono l'approccio preferito.
• Se il recupero non è fattibile, combustione controllata in condizioni di sicurezza (richiede personale e attrezzature professionali); i prodotti della combustione sono anidride carbonica e acqua.
• Se il recupero e la combustione non sono fattibili, smaltire tramite un impianto autorizzato per il trattamento dei rifiuti pericolosi.
• Non scaricare nelle fognature, nelle acque superficiali o nel suolo.

Imballaggio contaminato:

• Le bombole vuote devono essere restituite al fornitore o a una struttura qualificata per lo smaltimento. Non gettare o tagliare le bombole vuote.
• Le bombole vuote con pressione e gas residui sono gestite come rifiuti pericolosi.
• NON tagliare, saldare o riscaldare bombole contenenti etano residuo.

13.2 Precauzioni speciali per lo smaltimento

• Fare riferimento alle normative nazionali e locali prima dello smaltimento.
• Il personale deve indossare adeguati dispositivi di protezione individuale (vedere sezione 8).
• Garantire una buona ventilazione per prevenire l'asfissia e l'accumulo di gas combustibile.
• Lo smaltimento deve essere effettuato da una struttura qualificata e autorizzata.
• Durante la combustione, accertarsi che non vi sia rischio di perdita o esplosione; avere a disposizione attrezzature antincendio.
• I registri di smaltimento devono essere conservati.

14.1 Numero ONU

1035 (Etano, gas liquefatto)

14.2 Nome ufficiale di trasporto un

ETANO, LIQUIDO REFRIGERATO

14.3 Classe(i) di pericolo per il trasporto

Classe 2.1 Gas infiammabile

14.4 Gruppo di imballaggio

Non applicabile (i gas di Classe 2 non hanno gruppo di imballaggio)

14.5 Marchio di imballaggio / Etichetta di pericolo

• Etichetta di pericolo principale: Gas infiammabile (rosso, Classe 2.1)
• Etichetta di pericolo secondario: Nessuno

14.6 Metodi e materiali per il contenimento e l'imballaggio

• Bombole in acciaio senza saldatura. Le bombole devono conformarsi alle normative nazionali applicabili (es. GB 5099).
• Formati di imballaggio comuni: bombole da 40 L, 50 L; bombole da 100 L, 400 L, 800 kg.
• Direzione della filettatura dell'uscita della valvola della bombola: filettatura sinistra per gas infiammabili.
• Il coefficiente di riempimento non deve superare 0.34 kg/L.

14.7 Requisiti speciali per diversi modi di trasporto

Trasporto su strada (ADR):

• I veicoli devono essere muniti di licenza per il trasporto di merci pericolose; i tubi di scappamento devono essere dotati di arrestascintille.
• Le bombole devono avere cappucci per valvole e anelli di sicurezza in posizione.
• Le bombole sono generalmente posate a piatto con le valvole rivolte nella stessa direzione; non impilare trasversalmente. L'altezza non deve superare il parapetto del veicolo.
• Trasportare durante la mattina presto/la sera in estate per evitare la luce solare diretta.
• Seguire le rotte designate; non fermarsi in aree residenziali o densamente popolate.
• Classificazione ADR: 2.1F (gas infiammabile).

Trasporto ferroviario (RID):

• Vietare lo smistamento a gravità (nessuna classificazione a rotolamento libero).
• Trasportare in carri chiusi; bombole in posizione verticale o posate a piatto e fissate.
• Classificazione RID: 2.1F.

Trasporto marittimo (Codice IMDG):

• ONU 1035, Classe 2.1
• Inquinante marino: N.
• Categoria di stivaggio: D (solo su ponte o stiva aperta)

Trasporto aereo (ICAO/IATA DGR):

• ONU 1035, Classe 2.1
• Gas liquefatto infiammabile
• Aeromobile passeggeri: Vietato
• Aeromobile da carico: solo aeromobile da carico (soggetto alle istruzioni di imballaggio 202 e ai limiti di quantità)

14.8 Precauzioni speciali per l'utilizzatore

• Non trasportare insieme a ossidanti, alogeni, acidi forti o prodotti alimentari/per mangimi.
• I veicoli devono essere dotati di attrezzature antincendio appropriate (estintori a polvere chimica) e di attrezzature per la risposta di emergenza alle perdite.
• Il personale di trasporto deve essere specialmente formato e certificato.
• Proteggere da luce solare, pioggia e alta temperatura durante il trasporto.
• Durante le fermate in viaggio, stare lontano da fuoco, fonti di calore e aree ad alta temperatura.
• I tubi di scarico dei veicoli che trasportano questo prodotto devono essere dotati di parascintille.
• Caricare e scaricare con cautela per evitare danni a bombole e raccordi.
• I veicoli dovrebbero essere dotati di allarmi di rilevamento del gas combustibile.

15.1 Normative/legislazioni sulla sicurezza, salute e ambiente specifiche per la sostanza o miscela

Normative internazionali:

• GHS ONU: 8ª edizione rivista
• Protocollo di Montreal: Sostanza non controllata che esaurisce lo strato di ozono (ODP = 0)
• Protocollo di Kyoto / Accordo di Parigi: Gas serra (GWP ≈ 6)
• EU REACH Regolamento (EC 1907/2006):Sostanza registrata
• Regolamento UE CLP (CE 1272/2008):classificazione, etichettatura e imballaggio
• US OSHA HCS 2012: Standard di Comunicazione dei Pericoli
• US DOT 49 CFR:Regolamenti per il trasporto di materiali pericolosi
• ADR/RID:Accordo europeo relativo al trasporto internazionale di merci pericolose su strada e su rotaia
• Codice IMDG:Code maritime international des marchandises dangereuses
• IATA DGR:Associazione internazionale del trasporto aereo (IATA)

15.2 Valutazione della sicurezza chimica

La valutazione della sicurezza chimica non è stata effettuata per questa sostanza nel contesto di questa SDS. Gli utenti devono effettuare la propria valutazione in base alle specifiche condizioni d'uso.

16.1 Riferimenti

• Guida tascabile NIOSH sui pericoli chimici
• Scheda Internazionale di Sicurezza Chimica (ICSC) n. 0266
• Database CAMEO Chemicals NOAA
• Database PubChem Compound (CID 6324)
• Manuale ASHRAE - Sistemi e applicazioni di refrigerazione
• GB/T 16483-2008 (Contenuto e ordine delle sezioni nella scheda di dati di sicurezza per prodotti chimici)
• Serie GB 30000 (Regole per la classificazione e l'etichettatura dei prodotti chimici)
• GHS delle Nazioni Unite, 8ª edizione rivista

16.2 Abbreviazioni

16.3 Declinazione di responsabilità

La presente Scheda di Dati di Sicurezza (SDS) è stata redatta conformemente allo standard GHS delle Nazioni Unite e alle prescrizioni regolamentari applicabili. Le informazioni qui contenute si basano su database chimici di pubblico dominio, letteratura tecnica e norme nazionali, e si ritiene siano accurate e complete alla data di emissione. Tuttavia, non viene fornita alcuna garanzia, espressa o implicita, in merito all'accuratezza, completezza o affidabilità assoluta delle informazioni. Gli utenti devono verificare l'applicabilità delle informazioni alle proprie condizioni d'uso specifiche e fare riferimento alla SDS ufficiale fornita dal produttore/fornitore a fini di conformità. Le informazioni contenute nel presente documento possono essere aggiornate a seguito di nuove ricerche e modifiche regolamentari; si raccomanda la revisione periodica dell'ultima versione.