Difluoroetanol por

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Visão geral

O difluoroetanol, cujo nome químico é 2,2-difluoroetanol, é um importante intermediário alifático contendo flúor. Devido à estrutura especial do grupo difluorometilo, suas propriedades químicas são diferentes de outros álcoois e podem participar de uma variedade de reações de síntese orgânica, especialmente em pesticidas fluorados, medicamentos, fluoropolímeros e agentes de limpeza.

A acidez é equivalente a fenol. Ele é solúvel em água, ácido, etanol, éter e outros solventes e é tóxico. Natureza estável.

Aplicação em pesticidas
O difluoroetanol é usado principalmente em pesticidas para sintetizar penoxsulam. O Penoxsulam é um herbicida de amplo espectro desenvolvido pela Dow Agro Company dos Estados Unidos e é usado principalmente para erva herba no arroz. Ele pode efetivamente controlar barnyardgrass, rododendro e ervas daninhas anuais Cyperaceae, e é eficaz em muitas ervas daninhas de folhas largas, como heterosténia pântano, intestinos de carpa, sesbania, flor de bambu, grama língua de pato, etc. Ao mesmo tempo, também pode controlar ervas daninhas resistentes ao bensulfuron-metil em campos de arroz. O período de validade é de até 30 a 60 dias. Uma aplicação pode basicamente controlar os danos das ervas daninhas ao longo da estação. Atualmente, é o herbicida mais utilizado nos campos de arroz.

Aplicação em medicina
O difluoroetanol é usado em medicina para construir grupos difluoroetoxi. As drogas resultantes podem ser usadas como inibidores da mPGE sintase, inibidores da PDE - 4, moduladores do receptor de retinoides x, receptores muscarínicos e antibióticos. A prostaglandina microsomal E (mPGE) é um tipo de prostaglandina, e os inibidores da sintase mPGE podem ser usados para tratar a dor e a inflamação.

Aplicação em fluoropolímeros
Devido às suas propriedades únicas, os fluoropolímeros são amplamente utilizados na indústria aeroespacial, engenharia microeletrônica, indústrias químicas e automotivas, óptica, indústrias têxteis e materiais biomédicos. Introduzir grupos difluoroetoxi por reação com difluoroetanol é um dos métodos importantes. Os materiais de celulose são os recursos renováveis mais abundantes na natureza, mas devido à sua forte natureza hidrofílica, eles são mal compatíveis com polímeros sintéticos. limitando assim seu uso.
Após a reação de eterificação, o grupo difluoroetoxi é enxertado na celulose, o que melhora as propriedades hidrofóbicas da celulose, tem uma temperatura de transição vítrea mais suave, maior estabilidade térmica e melhor compatibilidade com o polímero sintetizado. Os polifosfázenos substituídos por fluoroalcoxi têm excelente resistência ao óleo, resistência ácida, elasticidade a baixa temperatura e estabilidade térmica, e podem ser usados para preparar anéis tóricos, vedações de lábio, mangueiras de combustível polar, juntas, equipamentos de absorção de choque e tecidos revestidos, etc.: Enxerto de polifosfázenos com grupos difluoroetoxi e preparação do polímero resultante em um filme.
Os testes de desempenho mostraram que o filme enxertado com difluoroetoxi era mais estável e tinha uma constante dielétrica maior do que o filme polifosfásico puro. O monômero difluoroetil metacrilato foi preparado pela reação de esterificação de difluoroetanol e ácido metacrílico. Ao polimerizar os monômeros, o polímero resultante pode ser usado como um aglutinante para polímeros ópticos, e suas propriedades adesivas são muito melhoradas em comparação com polímeros não-difluoroetoxilato.

Outras aplicações
O difluoroetanol também pode ser usado para preparar agentes de limpeza. Por exemplo, difluoroetanol e fluoreto de vinillideno são adicionados para preparar éter 1,1-difluoroetil - 2,2 - difluoroetil. Este composto tem boa estabilidade térmica e pode ser usado para limpar placas de aço inoxidável SUS316.


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