Ácido trifluoroacético

O ácido trifluoroacético (Cas: 76-05-1) é usado como um medicamento, intermediário de pesticidas, reagente bioquímico e reagente de síntese orgânica. É um importante reagente de síntese orgânica, a partir do qual vários compostos contendo flúor, pesticidas e corantes podem ser sintetizados. O ácido trifluoroacético também é um catalisador para reações de esterificação e condensação; também pode servir como um agente protetor para grupos hidroxi e amino e é usado na síntese de açúcares e polipeptídeos.

Quando usado com disulfeto de carbono, dissolve a proteína. Também é um excelente solvente para reações orgânicas. Resultados que são difíceis de obter em solventes orgânicos gerais podem ser obtidos. Por exemplo, quando a quinolina é catalisticamente hidrogenada em um solvente geral, o anel de piridina é hidrogenado preferencialmente, mas o anel de benzeno é hidrogenado preferencialmente em ácido fluoroacético tri-Chemicalbook. O ácido trifluoroacético é usado para sintetizar compostos fluorinados, pesticidas e corantes. É um catalisador para reações de esterificação e condensação; um agente protetor para grupos hidroxilo e amino, usado na síntese de açúcares e polipeptídeos. Também é usado como um agente de dressing mineral.

É usado principalmente na produção de novos pesticidas, medicamentos e corantes, e também tem um grande potencial de desenvolvimento de aplicações em materiais, solventes e outros campos. O ácido trifluoroacético é usado principalmente para sintetizar uma variedade de herbicidas contendo trifluorometil e anéis heterocíclicos. Atualmente, uma variedade de novos herbicidas com grupos piridil e quinolinil podem ser sintetizados; como um ácido prótico muito forte, é amplamente usado em compostos aromáticos. Catalisador para alquilação, acilação, polimerização de olefinas e outras reações; Como solvente, o ácido trifluoroacético é um excelente solvente para reações de fluoração, nitratação e halogenação. Em particular, o seu derivado trifluoroacetil grupo tem excelente proteção química sobre grupos hidroxilo e grupos amino. Ele tem aplicações muito importantes na síntese de aminoácidos e compostos polipeptídicos. É usado para remover o grupo protector de aminoácidos t-butoxicarbonyl (t-boc) na síntese de polipeptídeos; Como matéria-prima e modificador para preparar membranas iônicas, o ácido trifluoroacético pode melhorar muito a eficiência atual da indústria de sódio cáustico e prolongar a vida útil da membrana; o ácido trifluoroacético também pode sintetizar trifluoroetanol, trifluoroacetaldeído eAnidrido trifluoroacético。O trifluoroacetato de mercúrio faz com que o fluorobenzeno sofra mercurização (substituição eletrófila) à temperatura ambiente, e também pode converter hidrazonas em compostos diazo. O sal de chumbo deste ácido converte hidrocarbonetos aromáticos em fenóis.

Em experimentos para a separação de polipeptídeos e proteínas por cromatografia de fase reversa, o uso de ácido trifluoroacético (TFA) como um reagente de par de íons é um meio comum. O ácido trifluoroacético na fase móvel melhora a forma do pico e supera os problemas de alargamento e cauda do pico do Chemicalbook, interagindo em múltiplos modos com a fase ligada hidrofóbicamente e as superfícies polares residuais. A razão pela qual o ácido trifluoroacético é superior a outros modificadores iônicos é que é fácil de volatilizar e pode ser facilmente removido de amostras preparadas. Por outro lado, o pico máximo de absorção ultravioleta do ácido trifluoroacético está abaixo de 200 nm, o que tem pouca interferência com a detecção de polipeptídeos em comprimentos de onda baixos.

Aplicação em HPLC
Em experimentos para a separação de polipeptídeos e proteínas por cromatografia de fase reversa, o uso de ácido trifluoroacético (TFA) como um reagente de par de íons é um meio comum. O ácido trifluoroacético na fase móvel melhora a forma do pico e supera o alargamento do pico e os problemas de cauda, interagindo em múltiplos modos com a fase ligada hidrofóbicamente e as superfícies polares residuais. O ácido trifluoroacético se combina com cargas positivas e grupos polares no polipeptídeo para reduzir a retenção de polaridade e trazer o polipeptídeo de volta à superfície reversa hidrofóbica. Do mesmo modo, o ácido trifluoroacético protege as superfícies polares restantes na fase estacionária. O comportamento do ácido trifluoroacético pode ser entendido como que ele permanece na superfície da fase estacionária da fase invertida e interage com o polipeptídeo e o leito da coluna.

Índices físicos
Peso molecular 114,02
UN Código 2699
Mercadorias perigosas Classe 8
Ponto de fusão °C -15
Ponto de ebulição °C 72,4
Ponto de inflamação °C > 100
Densidade g / cm3 1,535
Índice de refração, n20 / D 1,3

Índice de Qualidade
Pureza ≥ 99.5%
Umidade ≤ 0.1%
pH 1
Aparência, odor Líquido transparente incolor, cheiro pungente

Métodos de embalagem
25kg / tambor de plástico
200kg / barril de ferro revestido de plástico